Sinopharm (Beijing): BBIBP-CorV

නිෂ්පාදන

සිනොෆාර්ම් (බීජිං): බීබීඅයිබීපී-කෝර්ව්

කෙටි විස්තරය:

සිනොෆාර්ම් බීබීඅයිබීපී-කෝර්වි කෝවිඩ් -19 යනු ව්‍යාධිජනන හැකියාවක් නොමැති සංස්කෘතියේ වැඩුණු වෛරස් අංශු වලින් සාදන ලද අක්‍රිය කළ එන්නතකි. මෙම එන්නත අපේක්‍ෂකයා දියුණු කළේ සිනොෆාම් හෝල්ඩින්ග්ස් සහ බීජිංහි ජීව විද්‍යාත්මක නිෂ්පාදන ආයතනය විසිනි.


නිෂ්පාදන විස්තර

නිෂ්පාදන ටැග්

අදියර 1

1 නඩු විභාගය

ChiCTR2000032459

චීනය

අදියර 2

2 නඩු විභාග

NCT04962906

ආර්ජන්ටිනාව

ChiCTR2000032459

චීනය

අදියර 3

පරීක්ෂණ 6 ක්

NCT04984408

ChiCTR2000034780

එක්සත් අරාබි එමීර් රාජ්‍යය

NCT04612972

පේරු

NCT04510207

බහරේනය, ඊජිප්තුව, ජෝර්දානය, එක්සත් අරාබි එමීර් රාජ්‍යය

NCT04560881, BIBP2020003AR

ආර්ජන්ටිනාව

NCT04917523

එක්සත් අරාබි එමීර් රාජ්‍යය

අනුමත කිරීම්

WHO හදිසි භාවිත ලැයිස්තුගත කිරීම රටවල් 59 ක්

ඇන්ගෝලාව 、 ආර්ජන්ටිනාව 、 බහරේනය 、 බංග්ලාදේශය 、 බෙලරුසියාව 、 බෙලීස් 、 බොලිවියාව (බහුජාතික රාජ්‍යය) 、 බ්‍රසීලය 、 බruනායි දරුස්සලාම් 、 කාම්බෝජය 、 කැමරූන් 、 චැඩ් 、 චීනය 、 කොමරොස් 、 ඊජිප්තුව 、 සමකය ගිනියා ab ගැබොන් 、 ජියෝගියා ඉරානය (ඉස්ලාමීය ජනරජය) 、 ඉරාකය 、 ජෝර්දානය y කිර්ගිස්තානය 、 ලාඕ මහජන ප්‍රජාතන්ත්‍රවාදී ජනරජය.

ලෙබනනය 、 මැලේසියාව 、 මාලදිවයින ur මොරිටේනියාව ur ඔරිෂස් 、 මොංගෝලියාව 、 මොන්ටිනිග් රෝ 、 මොරොක්කෝ 、 මොසැම්බික් 、 නැමීබියාව 、 නේපාලය 、 නයිජර් 、 උතුරු මැසිඩෝනියාව 、 පකිස්ථානය 、 පැරගුවේ 、 පේරු 、 පිලිපීනය 、 සිංගෝ Le Cong Cong Cong Cong Cong Cong Cong. දූපත් 、 සෝමාලියාව 、 ශ්‍රී ලංකාව 、 තායිලන්තය 、 ට්‍රිනිඩෑඩ් සහ ටොබැගෝ 、 ටියුනීසියාව 、 එක්සත් අරාබි එමීර් රාජ්‍යය 、 වෙනිසියුලාව (බොලිවේරියානු ජනරජය) 、 වියට්නාමය 、 සිම්බාබ්වේ

සිනොෆාර්ම් බීබීඅයිබීපී-කෝර්වි කෝවිඩ් -19 යනු ව්‍යාධිජනන හැකියාවක් නොමැති සංස්කෘතියේ වැඩුණු වෛරස් අංශු වලින් සාදන ලද අක්‍රිය කළ එන්නතකි. මෙම එන්නත අපේක්‍ෂකයා වැඩි දියුණු කළේ සිනොෆාම් හෝල්ඩින්ග්ස් සහ බීජිං ජෛව නිෂ්පාදන නිෂ්පාදන ආයතනය විසිනි.

සිනොෆාර්ම් බීබීබීබී-කෝර්වී එන්නත ක්‍රියා කරන්නේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට සාර්ස්- කෝවි -2 බීටා කොරෝනා වෛරසයට එරෙහිව ප්‍රතිදේහ නිපදවීමට ඉඩ සලසමිනි. ජලභීතිකා එන්නත සහ හෙපටයිටිස් ඒ එන්නත වැනි දශක ගණනාවක් තිස්සේ අක්‍රිය වෛරස් එන්නත් භාවිතා කර ඇත. ජලභීතිකා එන්නත වැනි බොහෝ ප්‍රසිද්ධ එන්නත් සඳහා මෙම සංවර්ධන තාක්‍ෂණය සාර්ථකව යොදා ඇත.

සිනොෆාර්ම්ගේ SARS-CoV-2 වික්‍රියාව (WIV04 වික්‍රියාව සහ පුස්තකාල අංකය MN996528) චීනයේ වූහාන්හි ජිනින්ටන් රෝහලේ රෝගියෙකුගෙන් හුදෙකලා විය. මෙම වෛරසය සංස්කෘතිය තුළ ප්‍රචලිත කළේ නිසි වෙරෝ සෛල පද්ධතියක් හරහා වන අතර, ආසාදිත සෛල වල අතිරික්තය පැය 48 ක් β- ප්‍රොපියොලැක්ටෝන් (1: 4000 වෙළුම/පරිමාව, 2 සිට 8 ° C) සමඟ අක්‍රිය කරන ලදි. සෛල සුන්බුන් සහ අල්ට්‍රා ෆිල්ටරේෂන් පැහැදිලි කිරීමෙන් පසු දෙවන prop- ප්‍රොපියොලැක්ටෝන් අක්රිය කිරීම සිදු කරන ලද්දේ පළමු අක් රිය වීමේ කොන්දේසි යටතේම ය. ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයට අනුව, එන්නත ඇලූම් මිලිග්‍රෑම් 0.5 ට අවශෝෂණය කර කල් තබා ගන්නා ද්‍රව්‍ය නොමැතිව විෂබීජහරණය කළ පොස්පේට් මිශ්‍ර කළ සේලයින් මිලි ලීටර් 0.5 ක පෙර පිරවූ සිරින්ජරවලට පටවනු ලැබීය.

2020 දෙසැම්බර් 31 දින රාජ්‍ය Administෂධ පරිපාලනය විසින් සිනොෆාම් විසින් නිපදවන ලද පර්යේෂණාත්මක එන්නත සඳහා අනුමැතිය ලබා දෙන බව නිවේදනය කළේය.

2021 මැයි 7 දින ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානය මෙම එන්නත සඳහා අනුමැතිය ලබා දෙන බව නිවේදනය කළේය. ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයේ හදිසි අවස්ථා ලැයිස්තුව මඟින් කොවිඩ් -19 එන්නත ආනයනය කිරීම සහ පරිපාලනය කිරීම සඳහා සිය නියාමන අනුමැතීන් කඩිනම් කර ගැනීමට රටවල් වලට හැකි විය. ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයේ ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රමෝපායන් පිළිබඳ උපදේශක විශේෂඥ කණ්ඩායම එන්නත පිළිබඳ සිය සමාලෝචනය ද අවසන් කර ඇත. ලබා ගත හැකි සියළුම සාක්‍ෂි මත පදනම්ව, වයස අවුරුදු 18 සහ ඊට වැඩි වැඩිහිටියන් සඳහා සති තුන හතරක පරතරයකින්, එන්නත් මාත්‍රාවන් දෙකක් ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානය නිර්දේශ කරයි. සියලුම වයස් කාණ්ඩ සඳහා රෝග ලක්ෂණ සහ රෝහල් ගත වූ රෝග වලට එරෙහිව එන්නත් වල කාර්යක්ෂමතාව 79% ක් ලෙස ගණන් බලා ඇත.

ඇමරිකානු වෛද්‍ය සංගමය විසින් "සසම්භාවී නොවන සායනික අත්හදා බැලීමක්: වැඩිහිටියන් තුළ රෝග ලක්‍ෂණ COVID-19 ආසාදනය වීම සඳහා අක්‍රිය කළ SARS-CoV-2 එන්නත් 2 ක බලපෑම" 2021 මැයි 26 දින ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද අතර, අහඹු සායනික අත්හදා බැලීමක මෙම පූර්ව නිශ්චිත අතුරු විශ්ලේෂණයෙන් නිගමනය කළේ, වැඩිහිටියන් අහඹු ලෙස සායනික අත්හදා බැලීම් සිදු කරන ලද මෙම පූර්‍ව කාලීන විශ්ලේෂණයේදී ලබා දුන් 2 සාර්ස්-කෝවි -2 එන්නත් 2 ක් රෝග ලක්‍ෂණ COVID-19 අවදානම සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කළ අතර බරපතල අහිතකර සිදුවීම් දුර්ලභ විය. වැඩිහිටියන් තුළ අහඹු ලෙස අත්හදා බැලීමේ මෙම අදියර 3 තුළදී, රෝග ලක්ෂණ සහිත COVID-19 රෝගීන් තුළ අක්රිය කළ සම්පූර්ණ වෛරස් එන්නත් 2 ක කාර්යක්ෂමතාව පිළිවෙලින් 72.8% සහ 78.1% ක් විය. ඇලුමි පමණක් පාලන කණ්ඩායමට සමාන සංඛ්‍යාත සහිත දුර්ලභ බරපතල අහිතකර සිදුවීම් එන්නත් 2 කට තිබී ඇති අතර බොහෝ ඒවා එන්නත් වලට සම්බන්ධ නොවේ. ගවේෂණාත්මක විශ්ලේෂණයකින් හෙළි වූයේ එන්නත් 2 මඟින් පියවර 1/2 අත්හදා බැලීමේ ප්‍රතිඵලය මෙන් මැනිය හැකි උදාසීන ප්‍රතිදේහ ඇති කළ බවයි.

WHO SAGE කෘත්‍යාධිකාරය විසින් 2021 මැයි 10 දින සිනොෆාර්ම්/බීබීබීබීපී -19 එන්නත පිළිබඳ සමාලෝචනයක් ප්‍රකාශයට පත් කරන ලදී. GAVI හි COVID-19 එන්නතට එන්නත් කුප්පිය මොනිටරයක් ​​ඇතුළත් වන අතර එමඟින් එන්නත නිසි ලෙස ගබඩා කර තිබේද සහ නිරාවරණය වී නැතිද යන්න සෞඛ්‍ය සේවකයින්ට පවසයි. අධික ලෙස රත් වීම. එහි ප්‍රතිඵලයක් වශයෙන්, 2021 මැයි 14 දා GAVI වාර්තා වී ඇත. සීබ්‍රා ටෙක්නොලොජීස් සමාගම විසින් නිපදවන ලද සහ ටෙම්ප්ටයිම් කෝපරේෂන් විසින් සාදන ලද ස්මාර්ට් ලේබල්, වර්‍ණ රහිත රසායනිකයකින් නිමවූ වර්‍ණ රහිත රසායනිකයකින් නිමවූ වර්‍ගයකින් සමන්විත වන අතර එය කාලානුරූපව වර්‍ණ වර්‍ධනය කරයි. . සමුච්චිත තාප නිරාවරණය පිළිබඳ දෘශ්‍ය ඇඟවීමක් ලබා දීම සඳහා මෙය අඳුරු වේ. බෝතලය එහි ප්‍රශස්ත ගබඩා පරාසයෙන් ඔබ්බට තාපයට නිරාවරණය වූ පසු, චතුරශ්‍රය රවුමට වඩා අඳුරු වන අතර එයින් ඇඟවෙන්නේ එන්නත තවදුරටත් භාවිතා නොකළ යුතු බවයි.

ජාතික Bෂධ BBIBP-CorV COVID-19 එන්නත libraryෂධ පුස්තකාල ලියාපදිංචි අංකය: DB15807.


  • කලින්:
  • ඊළඟ:

  • ඔබේ පණිවිඩය මෙහි ලියා අප වෙත එවන්න